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La pièce à main DYONICS® POWERMAX® de Smith & Nephew est un dispositif médical destiné à la résection arthroscopique de tissus mous et osseux. Elle s’intègre parfaitement aux systèmes DYONICS POWER Shaver et DYONICS POWER II Control, permettant une util
dyonics shaver handpiece motor 7210542 6 months La pièce à main DYONICS® POWERMAX® de Smith & Nephew est un dispositif médical destiné à la résection arthroscopique de tissus mous et osseux. Elle s’intègre parfaitement aux systèmes DYONICS POWER Shaver et DYONICS POWER II Control, permettant une utilisation polyvalente dans les grandes et petites cavités articulaires ainsi que dans certaines applications de chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus (FESS), sous réserve d’utiliser les lames appropriées. Conçue pour répondre aux exigences des environnements chirurgicaux modernes, la pièce à main 7210542 est équipée de commandes manuelles intuitives situées à l’extrémité distale. Ces boutons permettent de contrôler la rotation en sens horaire ou antihoraire, l’oscillation, le verrouillage de la fenêtre de la lame et le changement de vitesse. Cette configuration offre aux chirurgiens une flexibilité maximale, leur permettant d’ajuster les paramètres en temps réel sans dépendre uniquement de la pédale. Le levier de contrôle d’aspiration , situé à l’extrémité proximale, permet de réguler le flux de fluide et de débris aspirés à travers la fenêtre de la lame. Ce système assure non seulement le refroidissement et la lubrification du moteur, mais aussi une visibilité optimale du site chirurgical. La fenêtre de la lame peut être verrouillée dans différentes positions (ouverte, partiellement ouverte ou fermée), selon les besoins spécifiques de la procédure. La pièce à main doit être nettoyée et stérilisée avant chaque utilisation. Elle est compatible uniquement avec les lames endoscopiques jetables DYONICS de Smith & Nephew, qui ne doivent pas être réutilisées ni lubrifiées. Le câble d’alimentation de 3 mètres est intégré et non remplaçable. Le DYONICS® POWERMAX® est conçu pour minimiser les interférences électriques avec d’autres équipements médicaux. Il respecte les normes environnementales et doit être éliminé conformément aux politiques locales en fin de vie.
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