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Le testeur manuel de désintégration Sotax DT 2 est spécifiquement conçu pour les laboratoires pharmaceutiques et les services de contrôle qualité dans le domaine médical. Conforme aux exigences des pharmacopées USP, EP et JP, il prend en charge aussi bien
Sotax DT2 Desintegration Tester Zerfallstester mit autom. Endpunkterkennung Le testeur manuel de désintégration Sotax DT 2 est spécifiquement conçu pour les laboratoires pharmaceutiques et les services de contrôle qualité dans le domaine médical. Conforme aux exigences des pharmacopées USP, EP et JP, il prend en charge aussi bien les méthodes de l’appareil A (paniers à 6 tubes ) que celles de l’appareil B (paniers à 3 tubes pour des formes posologiques supérieures à 18 mm ). Cette flexibilité lui permet d’assurer un large éventail d’applications, allant du suivi de la désintégration de comprimés standards jusqu’à l’ évaluation de gélules de grande dimension . Sa conception robuste, associée à une utilisation intuitive, le rend parfaitement adapté à une utilisation régulière dans les environnements de recherche et de production pharmaceutique. L’un des éléments clés du DT 2 est son système de régulation thermique intégré. Le dispositif garantit en permanence une température stable du milieu d’essai, paramétrable entre 20 °C et 45 °C avec une tolérance de ±0,2 °C . La sonde de température placée directement sur le panier assure un suivi en temps réel, tandis que la double régulation intégrée garantit la fiabilité des résultats. Pendant le déroulement du test, les valeurs thermiques sont non seulement affichées mais aussi enregistrées, offrant aux utilisateurs un suivi complet des conditions expérimentales. Cette rigueur de contrôle contribue à obtenir des résultats précis et reproductibles, essentiels dans un cadre médical et pharmaceutique. Le Sotax DT 2 se distingue également par ses fonctions pratiques qui optimisent le déroulement des essais. Grâce à son mécanisme de levée automatique , les paniers peuvent être immergés et relevés en fonction d’un temps prédéfini, d’un point de fin déterminé par l’utilisateur ou encore après un cycle programmé lié au changement de pH. Chaque séquence est accompagnée d’un signal sonore de fin . Le dispositif permet aussi bien une détermination manuelle tube par tube qu’une analyse globale de désintégration. Le système génère des rapports complets comprenant les informations de l’appareil, les paramètres de méthode, les protocoles de test, les résultats individuels et les statistiques associées. Ces rapports détaillés facilitent la traçabilité et répondent aux exigences de documentation en milieu pharmaceutique.
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