Bruker NanoString nCounter Sprint Profiler (2017) Le nCounter Sprint Profiler réalise la détection digitale directe des acides nucléiques grâce à des codes-barres optiques qui s’hybrident à chaque cible, permettant le comptage individuel de molécules sans transcription inverse, sans amplification et sans conversion en ADNc. Cette approche élimine les variations techniques et supprime le besoin de réplicats techniques. Le système prend en charge jusqu’à 800+ gènes simultanément , avec une large plage dynamique sur cinq logs et une corrélation linéaire élevée (R² > 0,95), garantissant des mesures reproductibles pour des gènes faiblement ou fortement exprimés. La chimie propriétaire assure une performance élevée sur échantillons dégradés , notamment FFPE, ARN total, lysats cellulaires, sang total PAXgene et autres matrices biologiques. Les sondes nécessitent seulement une courte région d’hybridation, produisant des résultats fiables même sur tissus anciens. L’absence d’étapes enzymatiques permet également l’ analyse directe de lysats cellulaires , réduisant le temps de préparation et la consommation de réactifs. Le workflow comprend seulement quelques étapes simples avec moins de 10 minutes de manipulation , suivies d’une hybridation nocturne puis d’une lecture automatisée. Le système traite 12 échantillons en 6 heures et offre un débit quotidien de 12 à 192 échantillons (2 runs/jour). Les données sont compatibles avec des outils d’analyse dédiés pour la normalisation, le contrôle qualité et l’interprétation statistique, facilitant la génération rapide de résultats exploitables.
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Bruker NanoString nCounter Sprint Profiler (2017) Le nCounter Sprint Profiler réalise la détection digitale directe des acides nucléiques grâce à des codes-barres optiques qui s’hybrident à chaque cible, permettant le comptage individuel de molécules sans transcription inverse, sans amplification et sans conversion en ADNc. Cette approche élimine les variations techniques et supprime le besoin de réplicats techniques. Le système prend en charge jusqu’à 800+ gènes simultanément , avec une large plage dynamique sur cinq logs et une corrélation linéaire élevée (R² > 0,95), garantissant des mesures reproductibles pour des gènes faiblement ou fortement exprimés. La chimie propriétaire assure une performance élevée sur échantillons dégradés , notamment FFPE, ARN total, lysats cellulaires, sang total PAXgene et autres matrices biologiques. Les sondes nécessitent seulement une courte région d’hybridation, produisant des résultats fiables même sur tissus anciens. L’absence d’étapes enzymatiques permet également l’ analyse directe de lysats cellulaires , réduisant le temps de préparation et la consommation de réactifs. Le workflow comprend seulement quelques étapes simples avec moins de 10 minutes de manipulation , suivies d’une hybridation nocturne puis d’une lecture automatisée. Le système traite 12 échantillons en 6 heures et offre un débit quotidien de 12 à 192 échantillons (2 runs/jour). Les données sont compatibles avec des outils d’analyse dédiés pour la normalisation, le contrôle qualité et l’interprétation statistique, facilitant la génération rapide de résultats exploitables.
Détection directe : comptage numérique sans amplification
Reproductibilité : suppression des réplicats techniques
Compatibilité : FFPE, ARN total, lysats cellulaires, sang PAXgene
Workflow simplifié : préparation minimale et automatisation
Rapiditié : résultat en moins de 24 heures
Évolutivité : adapté au criblage et aux études de validation
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