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Essilor Instruments Dispositif d’évaluation de la sensibilité à la lumière LUMIZ 100

Essilor Instruments

Dispositif d’évaluation de la sensibilité à la lumière LUMIZ 100

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Instrumental protocol designed to assess light sensitivity and recommend visual solutions. New Lenovo tablet. Official software fully installed. 6 months Le LUMIZ 100 met en œuvre un protocole structuré permettant de mesurer la réaction d’un patient face à une augmentation progressive d’intensité lumineuse . Après une phase d’entraînement, l’examen est réalisé selon trois configurations distinctes afin d’obtenir un profil individualisé. Le patient signale successivement le premier seuil d’inconfort puis le niveau jugé gênant, via un dispositif de commande dédié. L’ensemble du processus est sûr, indolore et respectant les conditions d’hygiène requises pour une utilisation en environnement professionnel. L’évaluation intègre une identification des contextes d’exposition rencontrés dans la vie courante. Plusieurs environnements sont proposés visuellement afin que le patient sélectionne ceux correspondant à son expérience : luminosité intense, ciel couvert, éclairage intérieur, contraste marqué ou conduite nocturne. Cette contextualisation permet d’associer les mesures obtenues à des situations concrètes et d’affiner l’analyse clinique en fonction des habitudes et contraintes d’exposition déclarées. À l’issue du test, un profil de sensibilité est établi et présenté au patient. Les données recueillies servent de base à un échange structuré visant à proposer des solutions adaptées au confort visuel et à la protection en fonction des besoins identifiés. Il est recommandé de signaler toute condition susceptible d’influencer la perception lumineuse, notamment antécédents oculaires, chirurgie telle que la cataracte, migraine, épilepsie, aphakie ou port de dispositifs filtrants. Cette étape favorise une prise de décision éclairée dans le cadre du conseil en santé visuelle.
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Instrumental protocol designed to assess light sensitivity and recommend visual solutions. New Lenovo tablet. Official software fully installed. 6 months Le LUMIZ 100 met en œuvre un protocole structuré permettant de mesurer la réaction d’un patient face à une augmentation progressive d’intensité lumineuse . Après une phase d’entraînement, l’examen est réalisé selon trois configurations distinctes afin d’obtenir un profil individualisé. Le patient signale successivement le premier seuil d’inconfort puis le niveau jugé gênant, via un dispositif de commande dédié. L’ensemble du processus est sûr, indolore et respectant les conditions d’hygiène requises pour une utilisation en environnement professionnel. L’évaluation intègre une identification des contextes d’exposition rencontrés dans la vie courante. Plusieurs environnements sont proposés visuellement afin que le patient sélectionne ceux correspondant à son expérience : luminosité intense, ciel couvert, éclairage intérieur, contraste marqué ou conduite nocturne. Cette contextualisation permet d’associer les mesures obtenues à des situations concrètes et d’affiner l’analyse clinique en fonction des habitudes et contraintes d’exposition déclarées. À l’issue du test, un profil de sensibilité est établi et présenté au patient. Les données recueillies servent de base à un échange structuré visant à proposer des solutions adaptées au confort visuel et à la protection en fonction des besoins identifiés. Il est recommandé de signaler toute condition susceptible d’influencer la perception lumineuse, notamment antécédents oculaires, chirurgie telle que la cataracte, migraine, épilepsie, aphakie ou port de dispositifs filtrants. Cette étape favorise une prise de décision éclairée dans le cadre du conseil en santé visuelle.

Mesure progressive : augmentation graduelle de l’intensité Détection des seuils : premier inconfort et gêne marquée Simulation visuelle : représentation de contextes lumineux Profil individuel : restitution synthétique des résultats Aide au conseil : orientation vers des solutions adaptées Utilisation clinique : intégration au parcours de consultation
Population cible :
patients de plus de 16 ans
Durée d’évaluation :
moins de 3 minutes
Configurations de test :
trois réglages successifs
Mode de réponse :
double signalement manuel
Phase préalable :
entraînement avant mesure
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