Cytiva Dispositif de traitement cellulaire Sepax 2

Biosafe Zell-Separationssystem Sepax 2 S-100. Mit Protocol Software NeatCell und CultureWasch. 230 V. 50/60 Hz. 200 W. LIEFERUNG 4-6 Wochen Le Sepax 2 de Biosafe incarne l’évolution technologique dans le domaine du traitement cellulaire automatisé. Ce dispositif de pointe est conçu pour simplifier et sécuriser le traitement des cellules souches issues du sang de cordon ombilical, de la moelle osseuse ou du sang périphérique, tout en garantissant une qualité constante et une traçabilité complète. Grâce à son système fermé , le Sepax 2 minimise les risques de contamination et améliore l’efficacité des processus cliniques et de recherche. La technologie du Sepax 2 repose sur une chambre de séparation performante qui combine la centrifugation et le déplacement précis des composants grâce à un moteur électrique et un circuit pneumatique . Cette approche permet d’isoler efficacement les différents composants sanguins et de les diriger vers leurs conteneurs respectifs grâce à un capteur optique sophistiqué qui mesure l’absorbance lumineuse des fractions séparées. L’interface utilisateur du Sepax 2 est conçue pour offrir une expérience intuitive et interactive. L’ écran tactile couleur et le guidage actif tout au long des procédures permettent même aux utilisateurs novices de suivre facilement chaque étape. De plus, une fonction d’assistance en direct intégrée fournit des solutions en cas de problème, renforçant la sécurité et la fiabilité de l’appareil. La connectivité du Sepax 2 facilite son intégration dans les environnements médicaux modernes. Grâce aux ports Ethernet et USB, il peut être connecté à des périphériques tels que des lecteurs de codes-barres et des imprimantes pour une gestion optimale des données. La possibilité d’imprimer automatiquement des rapports détaillés en format PDF avec tous les identifiants de traçabilité reflète l’importance accordée à la conformité réglementaire et à la sécurité des patients. Compact et léger , le Sepax 2 est facile à transporter et à installer dans différents environnements cliniques. Il est conforme aux normes internationales de sécurité électrique (IEC 60601-1) et répond aux exigences de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Le dispositif est également certifié CE et dispose de l’autorisation FDA 510(k), ce qui garantit sa qualité et sa fiabilité pour une utilisation mondiale.