Smith+Nephew Unité électrochirurgicale VULCAN Generator (7210812)

vulcan generator 7210812 with footswitch and handpiece footswitch, handpiece Le VULCAN™ Generator (7210812) est une unité électrochirurgicale conçue pour répondre aux besoins des équipes chirurgicales spécialisées en orthopédie et en arthroscopie. En délivrant une énergie radiofréquence rigoureusement contrôlée, il permet de réaliser des procédures essentielles telles que l’ hémostase , la coagulation , la coupe et l’ ablation des tissus mous . Grâce à sa puissance maximale de 200 watts et à sa fréquence de fonctionnement de 460 kHz , il apporte aux chirurgiens un contrôle précis de l’action chirurgicale et contribue à une prise en charge sécurisée des patients. Cette unité électrochirurgicale fonctionne selon deux modes distincts. Le mode de contrôle de la température ajuste automatiquement l’énergie pour maintenir une température tissulaire programmée, offrant une plage allant de 15 à 99 °C . Le mode de contrôle de la puissance délivre quant à lui une énergie réglable entre 1 et 200 watts , permettant une adaptation en temps réel aux besoins spécifiques de coupe ou de coagulation. Le système intègre une reconnaissance automatique des sondes Smith & Nephew, qui configure instantanément les paramètres en fonction de l’instrument utilisé. La sécurité est renforcée par la surveillance continue de l’électrode neutre (NEM), laquelle interrompt immédiatement la délivrance de l’énergie en cas de défaut de contact du pad de retour, évitant ainsi tout risque pour le patient. L’unité électrochirurgicale VULCAN™ Generator a été pensée pour un usage exclusivement hospitalier. Son panneau de commande numérique affiche en permanence les données essentielles telles que l’impédance, la puissance réglée et délivrée, ainsi que la température mesurée. Les voyants lumineux et les alarmes sonores guident le chirurgien en temps réel, que l’appareil soit en veille, en fonctionnement, en mode coupe ou coagulation, ou encore en cas de défaut détecté. Conforme aux exigences de la norme IEC 60601-2-2, cette unité est classée comme dispositif médical actif de Classe IIb, soumis à prescription médicale, conformément au Règlement (UE) 2017/745. Elle répond ainsi aux standards les plus élevés de sécurité et de performance pour une utilisation continue dans les environnements opératoires exigeants.